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O Desafio Diagnóstico da Sarcoidose Cardíaca: Relato de Caso

Sheila Varjão das Neves, Victor Ferro Borges, Caio César Chaves Costa, Milena Piccolo Santana, Luiz Fernando Cal Silva, Eduardo Mikio Sassaki, Lais Andrade Prestes, Paul Alejandro Salvador Morales, Ibraim Masciarelli Francisco Pinto, Edileide de Barros Correia
INSTITUTO DANTE PAZZANESE DE CARDIOLOGIA - - SP - BRASIL

Introdução 

A sarcoidose é uma doença inflamatória sistêmica de etiologia desconhecida, caracterizada por granulomas não caseosos em diversos órgãos. A sarcoidose cardíaca pode levar a disfunção ventricular, arritmias, bloqueios de condução e, em casos mais graves, à morte súbita. Seu diagnóstico é desafiador, especialmente porque pode ocorrer mesmo na ausência de acometimento pulmonar significativo e apresentar manifestações clínicas inespecíficas.

Relato do Caso
Homem, 42 anos, hipertenso e dislipidêmico, deu entrada no pronto socorro devido a episódios de palpitações e dispneia progressiva. Ao exame apresentava sopro sistólico mitral, turgência jugular e ritmo irregular. Fazia uso de carvedilol, enalapril, espironolactona, aspirina e digoxina, após diagnóstico externo de insuficiência cardíaca. 

Os exames laboratoriais da admissão não demonstraram alterações. O eletrocardiograma revelou taquicardia de QRS largo, sugestiva de arritmia ventricular. Após falha na reversão com adenosina, seguindo o protocolo do ACLS, realizou-se cardioversão elétrica sincronizada, revertendo para ritmo sinusal com bloqueio atroventricular de primeiro grau, bloqueio de ramo direito e QRS fragmentado na parede inferior.

A tomografia de tórax evidenciou infiltrado peribroncovascular nos lobos superiores, com micronódulos difusos e linfoadenomegalia perihilar. O ecocardiograma mostrou aumento de átrio esquerdo, dilatação biventricular, com hipocinesia difusa do ventrículo esquerdo (VE), fração de ejeção do VE de 26% e insuficiência mitral secundária moderada, sem sinais de hipertensão pulmonar. A ressonância magnética cardíaca identificou hipocinesia biventricular, realce tardio difuso, não coronariano e edema intersticial, com padrão característico na parede inferosseptal ("Fish Hook Sign"), sugestivo de sarcoidose cardíaca. A biópsia endomiocárdica confirmou miocardite granulomatosa crônica com raros eosinófilos. As colorações de Grocott e Ziehl-Neelsen foram negativas para fungos e bacilos álcool-ácido-resistentes.

Discussão e Conclusão

A sarcoidose cardíaca representa um desafio diagnóstico devido à sua apresentação heterogênea e inespecífica. Diretrizes da ESC e AHA enfatizam a suspeita em pacientes com disfunção ventricular inexplicada, arritmias ventriculares e bloqueios atrioventriculares. A multimodalidade de imagem é fundamental na estratificação, com a ressonância magnética cardíaca identificando padrões de fibrose e o PET-CT com 18F-FDG avaliando inflamação ativa.

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